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火狐体育手机登录:浙江省发布生物医药产业新政策 原料药和制剂一体化发展获支持
发布时间:2022-07-03 07:28:08 来源:火狐体育手机登录 作者:火狐体育官网首页

  为顺应全球生命健康科技和产业发展趋势,以数字化改革为引领,推进生物医药全产业链布局,加快建设生命健康科创高地,浙江省人民政府办公厅近日发布《促进生物医药产业高质量发展行动方案(2022—2024年)》,进一步推进浙江省生物医药产业高质量发展。

  《行动方案》提出,到2024年,浙江省将加快构建“一核两带两圈”的产业发展空间格局,力争培育形成2个千亿级、3个500亿级生物医药产业集群,生物医药产业总产值达到4500亿元左右,规模以上生物医药制造业企业研究与试验发展经费占营业收入比重达到5.5%,基本建成“产业大脑+未来工厂”新生态,打造全国生物医药产业制造中心。

  《行动方案》明确了生物药、高端医疗器械、化学药、现代中药、生物医药等五个重点领域的发展方向。在推进化学药高端化发展方面,将支持绍兴、金华、台州等地发挥传统产业优势,提升发展高端药用辅料,打造国际知名的化学药制造基地。

  此外,《行动方案》在企业培育、产业链提升、创新研发能力提升、临床服务能力提升、深化监管领域改革等方面提出五大重点任务。其中,在产业链提升工程方面将深入实施“链长+链主”协同工作机制,巩固提升原料药制造优势,支持绍兴、金华、台州等地推动原料药和制剂一体化发展。

  为加强政策集成保障,《行动方案》还提出加大金融支持力度,充分发挥省产业基金撬动作用,鼓励政府引导基金和产业投资基金投向生物医药产业。在人才政策方面,将支持生物医药领域高层次人才申报省“鲲鹏行动”计划、省海外引才计划等重大人才工程,构建生物医药领域人才库,支持将生物医药产业急需人才纳入紧缺人才目录。

  浙江东亚药业有限公司是浙江省台州市专业从事医药中间体、原料药、制剂生产的主要企业之一。公司在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地,多个产品通过新版CGMP、欧盟(EDQM)以及日本厚生省(PMDA)认证,产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。

  在全球药品市场迅速发展的背景下,各国对药品的监管要求不断趋严,对药品的研发及质量要求提出了更高的要求。东亚药业以此为发展契机,在密切关注国际原料药、医药中间体行业发展趋势的基础上,依托公司的研发和技术能力,不断对公司现有的资源进行优化和整合,开发出具有手性结构多、研发难度大、技术壁垒高、附加值高的产品,从而形成公司生产工艺独特且拥有自主知识产权的系列化、规模化产品。

  此次《行动方案》的发布为东亚药业实现国际化一流药企的愿景提供了重要的政策助力。未来,在相关利好政策的指引和支持下,东亚药业将走向高端原料药加制剂的一体化发展道路,逐步形成特色鲜明、具有可持续发展产品组合,向市场投放具有自主知识产权的高端原料药和制剂,实现高端原料药、医药中间体、制剂的协同发展,确保公司的持续增长能力。

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