介绍制药企业特点及药厂设计时应注意的问题,在满足GMP的同时,应注意有关消防安全事宜.

　　、生物制品的GMP飞行检查案例,对案例中存在的问题和缺陷项目进行了总结,并提出了面对飞行检查的几...

　　的主要原料,主要通过化学合成活性药物成分,但是,患者仍不能直接使用,仍需进一步处理才能制成药物,即

　　输出装置和出口装置,所述的输出装置的下端安装有出口装置.本发明可以解决现有的

　　不好控制输出量,原料药过多输送易造成原料药的浪费,原料药可能因保存不当受潮结块,需要重新碾成粉末状,人...

　　)稳定性研究技术指导原则》是2005年国家食品药品监督管理局(SFDA)发布的《

　　集成海量学术资源，融合人工智能、深度学习、大数据分析等技术，为科研工作者提供全面快捷的学术服务。在这里我们保持学习的态度，不忘初心，砥砺前行。