药品的稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间，其物理、化学、生物学和微生物学的特性在规定限度范围内所能保持的程度。在药品生产过程中，保证药品的稳定性是一项必需指标。

　　对于药物降解，常用降解l0%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t 0．9，通常定义为 查看材料

　　B、对已知活性成分进行改良，包括改变化学结构、剂型、给药途径、增加新适应证等

　　D.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质

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